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產(chǎn)品展示
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2 x SYBR Green qPCR Mix 熒光定量

  • 型   號:71519
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-23
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

2x SYBR Green qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。
2 x SYBR Green qPCR Mix 熒光定量

2x SYBR Green qPCR Mix(With 100x ROX)


2 x SYBR Green qPCR Mix 熒光定量

目錄號:71519

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71519-500

500 rxns (20 μl/rxn)

71519-2500

2500 rxns (20 μl/rxn)

2x SYBR Green qPCR Mix

1.25 ml x4

1.25 ml x20

100x ROX

100 μl

100 μl x5

RNase-Free H2O

5 ml

5 ml x5

保存條件

-20℃保存,有效期 24 個月, 使用前充分融解,輕柔顛倒混勻。短期使用可放在 4 ℃,避免反復凍融。

產(chǎn)品簡介

2x SYBR Green qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴增,可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結果,具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。

本產(chǎn)品含有獨立包裝參比染料100x ROX(50µmol/µl),用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差,不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同,見下表。

快捷用法:

1. 需要高濃度ROX的機型(終濃度為0.5 µmol/µl):每1.25ml 2x SYBR Green qPCR mix加入25µl 100x ROX,充分混勻后,可以直接使用。

2. 需要低濃度ROX的機型(終濃度為0.05 µmol/µl):每1.25ml 2x SYBR Green qPCR mix加入2.5µl 100x ROX,充分混勻后,可以直接使用。

操作步驟:

1. 將DNA模板、引物、2 x SYBR Green qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應體系:(以20μl反應體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2x SYBR Green qPCR Mix

10 μl

DNA Template

Variable

As required

Forward Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

RNase-Free H2O

Up to 20 μl

Not applicable

注意:

1) 推薦模板加樣量為1-2 μl / 20μl反應體系,cDNA原液≤總反應體系的10%,基因組DNA的量為10 - 100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結果,反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應體系。

3) 舉例為常規(guī)PCR反應體系和反應程序,實際操作中應根據(jù)模板、引物結構和目的片段大小不同進行相應的改進和優(yōu)化。
3. qPCR反應程序

注意:

1) 本產(chǎn)品兼容性強,絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。建議采用兩步法qPCR反應

程序。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增

或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

2) 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設定;

3) 延伸(退火&延伸)時間的設置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。

4) 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。

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